Ретинобластома - рідкісний вид раку, який виникає в одному або обох очах дитини, але який, коли він виявлений рано, легко піддається лікуванню, не залишаючи жодних наслідків.
Тому всім дітям слід провести невеликий очний аналіз відразу після народження, щоб оцінити, чи є якісь зміни в оці, які можуть бути ознакою цієї проблеми.
Зрозумійте, як робиться тест на виявлення ретинобластоми.
Основні ознаки та симптоми
Найкращий спосіб виявити ретинобластому - це зробити очний аналіз, який слід зробити в перший тиждень після народження, в пологовому будинку або на першій консультації з педіатром.
Однак також можна запідозрити ретинобластому через такі ознаки та симптоми, як:
- Біле відображення в центрі очей, особливо на спалах фотографій; косоокість в одному або обох очах; Зміна кольору очей; Постійне почервоніння в оці; Утруднення зору, що спричиняє труднощі при схопленні об'єктів поблизу.
Ці симптоми зазвичай з’являються до п’ятирічного віку, але дуже часто проблему можна виявити протягом першого року життя, особливо коли проблема стосується обох очей.
Крім очного тесту, педіатр може також замовити УЗД ока, щоб допомогти діагностувати ретинобластому.
Як проводиться лікування
Лікування ретинобластоми змінюється залежно від ступеня розвитку раку, в більшості випадків воно розвинене слабко, і, отже, лікування проводиться за допомогою невеликого лазера для знищення пухлини або застосування холоду в розташування. Ці дві методики виконуються під загальним наркозом, щоб запобігти відчуттю болю чи дискомфорту.
У найважчих випадках, коли рак вже вразив інші регіони поза оком, може знадобитися хіміотерапія, щоб спробувати зменшити пухлину, перш ніж спробувати інші форми лікування. Коли це неможливо, може знадобитися операція з видалення ока та запобігання росту раку та загрози життю дитини.
Після лікування необхідно регулярно відвідувати педіатра, щоб переконатися, що проблема усунута і немає ракових клітин, які можуть викликати повторне виникнення раку.
Як виникає ретинобластома
Сітківка - це частина ока, яка дуже швидко розвивається на ранніх стадіях розвитку дитини, і припиняє рости після цього. Однак у деяких випадках вона може продовжувати рости і утворювати ретинобластому.
Зазвичай цей заростання викликається генетичною зміною, яка може бути успадкована від батьків до дітей, але зміна може статися і через випадкову мутацію.
Таким чином, коли у одного з батьків в дитинстві була ретинобластома, важливо повідомити акушера, щоб педіатр дізнався про проблему незабаром після народження, щоб підвищити шанси на виявлення ретинобластоми на ранній стадії.
