Синдром Бругада - рідкісне і успадковане серцеве захворювання, яке характеризується змінами серцевої діяльності, які можуть викликати такі симптоми, як запаморочення, непритомність та утруднене дихання, крім того, що викликають раптову смерть у найважчих випадках. Цей синдром частіше зустрічається у чоловіків і може статися в будь-який час життя.
Синдром Бругада не може вилікувати, проте його можна лікувати відповідно до ступеня тяжкості і, як правило, передбачає імплантацію кардіодефібрилятора, який є приладом, що відповідає за моніторинг та корекцію серцебиття, коли є раптова смерть, наприклад. Синдром Бругади ідентифікується кардіологом за допомогою електрокардіограми, але генетичні тести також можна зробити, щоб перевірити, чи є у людини мутація, відповідальна за захворювання.
Ознаки та симптоми
Синдром Бругади зазвичай не має симптомів, однак людині з цим синдромом зазвичай трапляються епізоди запаморочення, непритомності або утруднене дихання. Крім того, для цього синдрому характерно, що виникає важкий стан аритмії, при якому серце може бити повільніше, поза ритмом чи швидше, що зазвичай відбувається. Якщо цю ситуацію не лікувати, це може призвести до раптової смерті, що є станом, що характеризується відсутністю закачування крові в організм, що призводить до непритомності та відсутності пульсу та дихання. Подивіться, які 4 основні причини раптової смерті.
Як визначити
Синдром Бругада частіше зустрічається у дорослих чоловіків, але він може статися в будь-який час життя і його можна виявити через:
- Електрокардіограма (ЕКГ), в якій лікар оцінить електричну активність серця за допомогою інтерпретації графіків, генерованих приладом, а також можна перевірити ритм та кількість серцевих ударів. Синдром Бругада має три профілі на ЕКГ, але є більш частий профіль, який може закрити діагноз цього синдрому. Зрозумійте, що це таке і як виготовлена електрокардіограма. Стимуляція медикаментозними препаратами, в яких пацієнт використовує ліки, здатні змінювати діяльність серця, що можна сприймати за допомогою електрокардіограми. Зазвичай ліки, якими користується кардіолог, є Адмаліна. Тести або генетичне консультування, оскільки це спадкове захворювання, дуже ймовірно, що мутація, відповідальна за синдром, присутня в ДНК, і може бути ідентифікована за допомогою конкретних молекулярних тестів. Крім того, можна проводити генетичне консультування, при якому перевіряється шанс розвитку захворювання. Подивіться, що таке генетичне консультування.
Синдром Бругада не має лікування, це генетичний і спадковий стан, але є способи запобігти виникненню, наприклад, уникнення вживання алкоголю та ліків, які можуть призвести, наприклад, до аритмії.
Як проводиться лікування
Коли у людини високий ризик раптової смерті, лікар зазвичай рекомендує розмістити імплантований дефібрилятор кардіовертера (МКБ), який є імплантованим під шкіру, відповідальним за моніторинг серцевих ритмів та стимулювання серцевої діяльності при його порушенні.
У найлегших випадках, коли шанс раптової смерті низький, лікар може рекомендувати використовувати такі препарати, як хінідин, наприклад, який має функцію блокувати деякі судини серця та зменшувати кількість скорочень, будучи корисним наприклад, для лікування аритмії.
