Лікування крижового агенезу, що є вадою розвитку, яка спричиняє затримку розвитку нервів у кінцевій частині спинного мозку, зазвичай починається в дитинстві і змінюється залежно від симптомів і вад, представлених дитиною.
Як правило, сакральний агенез можна визначити незабаром після народження, коли, наприклад, у дитини змінилися ніжки або відсутність заднього проходу, але в інших випадках для появи перших ознак, які можуть включати рецидивуючі сечові інфекції, може знадобитися кілька місяців або років., часті запори або нетримання калу та сечі.
Таким чином, деякі з найбільш широко застосовуваних методів лікування сакрального агенезу включають:
- Запорні препарати, такі як Лоперамід, для зменшення частоти нетримання калу; Засоби від нетримання сечі, такі як Соліфенацин Сукцинат або Оксибутинін гідрохлорид, для розслаблення сечового міхура та зміцнення сфінктера, зменшення епізодів нетримання сечі; Фізіотерапія для зміцнення тазових м’язів і запобігання нетримання сечі та зміцнення м’язів ніг, особливо у випадках зниження сили та хворобливості нижніх кінцівок; Хірургія для лікування деяких вад розвитку, наприклад, для виправлення відсутності анального отвору, наприклад.
Крім того, у випадках, коли у дитини затримка розвитку ніг або недостатня функція, невролог і педіатр можуть порадити ампутацію нижніх кінцівок протягом перших років життя для поліпшення якості життя. Таким чином, дитина, підростаючи, здатна легко адаптуватися до цього зростання і може вести нормальне життя.
Симптоми сакрального агенезу
Основні симптоми сакрального агенезу включають:
- Постійні запори; Нетримання калу або сечовипускання; Поточні сечові інфекції; Втрата сили в ногах; Параліч або затримка розвитку в ногах.
Ці симптоми зазвичай з’являються незабаром після народження, але в деяких випадках може пройти декілька, поки не з’являться перші симптоми або до того, як захворювання буде діагностовано, наприклад, шляхом звичайного рентгенологічного дослідження.
Зазвичай сакральний агенез не є спадковим, тому що, хоча це генетична проблема, це лише від батьків до дітей, і тому зазвичай захворювання виникає навіть тоді, коли немає сімейного анамнезу.
