Кістозна гігрома плода характеризується скупченням аномальної лімфатичної рідини, розташованої в частині тіла дитини, що виявляється на УЗД під час вагітності. Лікування може бути хірургічним або склеротерапією залежно від тяжкості та стану дитини.
Діагностика кістозної гігроми плода
Діагноз кістозної гігроми плода може бути поставлений за допомогою обстеження під назвою нучальна напівпрозорість у першому, другому чи третьому триместрі вагітності.
Часто наявність кістозної гігроми плода пов’язана з синдромом Тернера, синдромом Дауна або синдромом Едварда, які є генетичними захворюваннями, які неможливо вилікувати, але бувають випадки, коли генетичного синдрому не задіяно, ця патологія є лише зміною судин лімфатичні вузли, розташовані на шиї дитини.
Але ці діти частіше хворіють на захворювання серця, кровообігу або скелета.
Лікування кістозної гігроми плоду
Лікування кістозної гігроми плоду зазвичай проводиться за допомогою місцевої ін’єкції Ok432, препарату, що зменшує розмір кісти, усуваючи її майже повністю за один прийом.
Однак, оскільки невідомо, що саме спричиняє пухлину і тому не може її усунути, кіста може з’явитися через деякий час, вимагаючи іншого лікування.
Коли кіста розташована у важливих структурах, таких як мозок або дуже близько до життєво важливих органів, слід оцінити ризик / користь операції для видалення пухлини. Однак більшу частину часу кістозна гігрома виникає в задній ділянці шиї - області, яку можна легко лікувати, не залишаючи жодних наслідків.
Корисні посилання:
