- Як зрозуміти гіпохромію в крові
- Причини гіпохромії
- 1. Залізодефіцитна анемія
- 2. Таласемія
- 3. Сідеробластична анемія
Гіпохромія - це термін, який означає, що в еритроцитах менше гемоглобіну, ніж у нормі, і їх переглядають під мікроскопом більш світлого кольору. У картині крові гіпохромія оцінюється за індексом HCM, який також називають середнім корпускулярним гемоглобіном, який вказує на середню кількість гемоглобіну в еритроцитах, вважаючи нормальним значенням від 26 до 34 пг або за даними лабораторії, де проводили тест.
Хоча ГКМ вказує на гіпохромію, важливо, щоб еритроцити оцінювали мікроскопічно, оскільки можна перевірити наявність інших змін та вказати, чи гіпохромія нормальна, дискретна, помірна чи інтенсивна. Як правило, гіпохромія супроводжується мікроцитозом, який є, коли еритроцити менше норми. Детальніше про мікроцитоз.
Як зрозуміти гіпохромію в крові
В результаті аналізу крові можливо, що було написано, що спостерігалася легка, середня або інтенсивна гіпохромія, а це означає, що після прочитання 5 - 10 полів мазка крові, тобто після спостереження під мікроскопом, 5 - 10 різних областей зразка були виявлені більш-менш гіпохромні еритроцити стосовно нормальних еритроцитів. Загалом, ці показання можуть означати:
- Нормальна гіпохромія, коли при спостереженні мікроскопом спостерігається від 0 до 5 гіпохромних еритроцитів; Дискретна гіпохромія, коли спостерігається від 6 до 15 гіпохромних еритроцитів; Помірна гіпохромія, коли спостерігається від 16 до 30 гіпохромних; Інтенсивна гіпохромія, коли візуалізується понад 30 гіпохромних еритроцитів.
Відповідно до кількості еритроцитарних еритроцитів лікар може перевірити можливість та ступінь тяжкості захворювання, а також важливо оцінити інші параметри аналізу крові. Дізнайтеся, як інтерпретувати аналіз крові.
Причини гіпохромії
Гіпохромія найчастіше свідчить про анемію, однак діагноз може бути встановлений лише після оцінки інших показників крові та результату інших тестів, які, можливо, вимагав лікар. Основними причинами гіпохромії є:
1. Залізодефіцитна анемія
Залізодефіцитна анемія, яку ще називають залізодефіцитною анемією, є однією з головних причин гіпохромії, оскільки залізо важливо для утворення гемоглобіну. Тому, коли в наявності менше заліза, є менша кількість гемоглобіну і менша концентрація цього компонента в еритроцитах, що робить їх більш чіткими.
На знімку крові, крім гіпохромії, можна побачити мікроцитоз, оскільки через зменшення кількості кисню, який транспортується гемоглобіном до інших тканин та органів, відбувається вироблення більшої кількості еритроцитів у спробі постачати брак кисню, багато разів це еритроцити менше норми. Для підтвердження цього типу анемії вимагають проведення інших тестів, таких як вимірювання сироваткового заліза, феритину трансферину та насичення трансферину.
Дефіцит заліза може статися через харчові проблеми, коли людина дотримується дієти з низьким вмістом заліза, внаслідок великого менструального потоку, запальних захворювань кишечника або через ситуацій, що перешкоджають всмоктуванню заліза, наприклад, целіакії та інфекції Helicobacter пілорі .
Через зменшення кількості кисню, що циркулює в організмі, людина звичайно відчуває себе більш втомленою, слабкою і з надмірним сном, наприклад. Навчіться розпізнавати симптоми залізодефіцитної анемії.
Що робити: Після того, як лікар підтвердив, що це залізодефіцитна анемія, можуть бути рекомендовані подальші аналізи для виявлення причини. Залежно від причини, можуть бути вказані зміни у харчових звичках, віддаючи перевагу продуктам, що містять більшу кількість заліза, наприклад, червоному м’ясу та квасолі, наприклад, або вживанню добавок заліза, які слід вживати відповідно до рекомендації. від лікаря.
2. Таласемія
Таласемія - генетичне гематологічне захворювання, яке характеризується мутаціями, які призводять до змін у процесі синтезу гемоглобіну, що призводять до появи гіпохромних еритроцитів, оскільки доступний гемоглобін циркулює менше. Крім того, внаслідок меншої кількості циркулюючого кисню кістковий мозок починає виробляти більше еритроцитів у спробі збільшити засвоєння кисню, що також призводить до мікроцитозу.
Відповідно до ланцюга гемоглобіну, який мав зміни в синтезі, симптоми таласемії можуть бути більш-менш вираженими, проте, як правило, люди з таласемією мають надмірну втому, слабкість, блідість і коротке, дихання, наприклад, хрип.
Що робити: Таласемія - це спадкове захворювання, яке не має вилікування, але контролю, і тому лікування має на меті полегшити симптоми та запобігти прогресуванню хвороби, на додаток до сприяння якості життя та почуттю благополуччя. Зазвичай рекомендується зміна харчових звичок, і важливо, щоб людину супроводжували дієтолог, крім переливання крові. Зрозумійте, яким має бути лікування таласемії.
3. Сідеробластична анемія
Для сидеробластичної анемії характерне нераціональне використання заліза для вироблення гемоглобіну, навіть коли кількість заліза в організмі нормальна, що призводить до гіпохромії. Через нераціональне використання заліза спостерігається менше гемоглобіну і, отже, циркулює кисень, що призводить до появи типових симптомів анемії, таких як втома, слабкість, запаморочення та блідість.
Крім повного аналізу крові, для підтвердження діагнозу сидеробластичної анемії важливо спостерігати за кров’ю під мікроскопом, щоб виявити наявність сидеробластів, що є подібними кільцевими структурами, які можуть з’являтися всередині еритроцитів через скупчення заліза в крові. еритробласти, що представляють собою молоді еритроцити. Дізнайтеся більше про сидеробластичну анемію.
Що робити: Лікування сидеробластичної анемії проводиться відповідно до тяжкості захворювання, і лікарські препарати можуть рекомендувати додатки вітаміну В6 та фолієвої кислоти, а в найважчих випадках - рекомендувати трансплантацію кісткового мозку.
