Родинний шлюб - це шлюб між близькими родичами, такими як батьки та діти, дядьки та племінники, наприклад, між двоюрідними братами, який може становити ризик для майбутньої вагітності через більшу ймовірність успадкування рецесивних генів, що відповідають за рідкісні захворювання.
Чим більший ступінь споріднення, тим більша ймовірність ризиків для майбутньої дитини. Це тому, що чим більше стосунків пари мають інші, тим більший шанс, що рецесивні гени вони перенесуть на дитину, і відбудеться прояв захворювання, наприклад, вродженої сліпоти, серповидноклітинної анемії та муковісцидозу.
З цієї причини, наприклад, у випадку шлюбу між двоюрідними братами, важливо мати генетичний супровід, щоб можна було оцінити всі ризики майбутньої вагітності.
Ризики шлюбу між двоюрідними братами
Ризики одруження між двоюрідними братами тим більше, чим ближче ступінь споріднення, оскільки існує більший шанс поєднання двох рецесивних генів, одного від батька, а другого від матері і які замовкли в організмі, з проявом рідкісних захворювань. Основними захворюваннями, які можуть статися через шлюбний шлюб, є:
- Вроджена глухота, при якій дитина народжується без можливості чути; Кістозний фіброз - це спадкове захворювання, при якому залози виробляють аномальні виділення, що перешкоджають роботі травного та дихального тракту, крім того, що збільшує ймовірність зараження. Подивіться, як визначити муковісцидоз; Серповидноклітинна анемія, що є захворюванням, яке характеризується зміною форми еритроцитів через наявність мутації, з порушенням транспорту кисню та обструкцією судин. Зрозумійте, що таке і які симптоми серповидноклітинної анемії; Інтелектуальна непрацездатність, яка відповідає затримці когнітивного та інтелектуального розвитку дитини, яка може бути сприйнята через труднощі концентрації, навчання та адаптації до різних середовищ; Кісткові дисплазії, для яких характерні зміни в розвитку органу або тканини, що призводять до деформації однієї або декількох кісток, що може призвести до утруднення руху локомоції, наприклад; Мукополісахаридоз - рідкісне генетичне захворювання, при якому відбувається зміна функціонування деяких ферментів в організмі, що призводить, наприклад, до прогресуючих симптомів, пов’язаних з кістками, суглобами, очима, серцем та нервовою системою; Вроджена сліпота, при якій дитина народжується без можливості бачити.
Хоча існує велика ймовірність ризиків, пов’язаних із шлюбом між двоюрідними братами, це відбувається не завжди, і можливо, що у близьких двоюрідних братів є здорові діти. Однак, коли подружня пара хоче завагітніти, важливо, щоб ризики оцінювали лікар, а пара контролювалася протягом всієї вагітності.
Що робити
У разі шлюбу між близькими родичами пара рекомендується звернутися до лікаря-генетика, щоб провести генетичне консультування для виявлення можливих ризиків, які можуть виникнути при можливій вагітності. Зрозумійте, як проводиться генетичне консультування.
Саме під час генетичного консультування лікар аналізує все генеалогічне дерево пари та гени, перевіряючи наявність рецесивних генів та ймовірність виникнення психічних, фізичних чи обмінних захворювань у майбутньої дитини. Якщо існує ризик зміни плоду, пара повинна супроводжуватися, щоб підготувати їх до догляду за дитиною відповідно до їх обмежень.
