Синдром Отахари - рідкісний тип епілепсії, який зазвичай виникає у дітей до 3-місячного віку, а тому також відомий як інфантильна епілептична енцефалопатія.
Перші напади цього типу епілепсії зазвичай трапляються в останньому триместрі вагітності, все ще знаходиться всередині матки, але вони можуть з’являтися і протягом перших 10 днів життя дитини, характеризуючись мимовільними скороченнями м’язів, які залишають ноги і руки жорсткими для деяких секунд.
Хоча лікування не існує, лікування можна проводити із застосуванням лікарських засобів, фізіотерапії та адекватної дієти, щоб запобігти виникненню кризів та покращити якість життя дитини.
Як підтвердити діагноз
В деяких випадках синдром Отахари може бути діагностований педіатром лише шляхом спостереження за симптомами та оцінки анамнезу дитини.
Однак лікар може також призначити електроенцефалограму, яка є безболісним тестом, який вимірює активність мозку під час судом. Дізнайтеся більше про те, як робиться цей іспит.
Як проводиться лікування
Першою формою лікування, яку вказує педіатр, зазвичай є використання протиепілептичних засобів, таких як Клоназепам або Топірамат, щоб спробувати контролювати виникнення кризів, однак ці ліки можуть не мати результатів і, отже, вони все ще можуть бути рекомендуються інші форми лікування, включаючи:
- Вживання кортикостероїдів, кортикотрофіну або преднізолону: зменшити кількість судом у деяких дітей; Епілепсійна хірургія: застосовується у дітей, у яких напади спричинені певною областю мозку, і робиться з видаленням цієї ділянки, доки це не важливо для функціонування мозку; Їжте кетогенну дієту: її можна використовувати у всіх випадках для доповнення лікування і складається з виключення з раціону продуктів, багатих вуглеводами, таких як хліб або макарони, щоб контролювати виникнення судом. Подивіться, які продукти дозволені та заборонені в такому режимі дієти.
Хоча лікування є дуже важливим для поліпшення якості життя дитини, є багато випадків, коли синдром Отахари з часом погіршується, викликаючи затримки когнітивного та рухового розвитку. Внаслідок цього виду ускладнень тривалість життя низька - приблизно 2 роки.
Що викликає синдром
Причину синдрому Охтахари важко визначити в більшості випадків, однак, два основні фактори, які, здається, є джерелом цього синдрому, - це генетичні мутації під час вагітності та пороки розвитку мозку.
Отже, щоб спробувати знизити ризик виникнення цього виду синдрому, слід уникати завагітніти після 35 років і дотримуватися всіх рекомендацій лікаря, таких як уникати вживання алкоголю, не палити, уникати вживання ліків, що відпускаються за рецептом, та брати участь у всіх пренатальні консультації, наприклад. Зрозумійте всі причини, які можуть призвести до ризикованої вагітності.
