Синдром Аперта - генетичне захворювання, яке характеризується вадою обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа закриваються рано, не залишаючи місця для розвитку мозку, викликаючи надмірний тиск на нього. Крім того, склеюються кістки рук і ніг.
Причини синдрому Еперта
Хоча причини розвитку синдрому Аперта не відомі, він розвивається через мутації в період гестації.
Особливості синдрому Аперта
Характеристиками дітей, народжених з синдромом Аперта, є:
- підвищення внутрішньочерепного тиску психічне порушення сліпота втрата слуху отит серцево-респіраторні проблеми ниркові ускладнення
Джерело: Центри контролю та профілактики захворювань
Тривалість життя синдрому Аперта
Тривалість життя дітей з синдромом Аперта змінюється залежно від їх фінансового стану, оскільки протягом життя необхідно кілька операцій для поліпшення дихальної функції та декомпресії внутрішньочерепного простору, а це означає, що дитина, яка не має цих станів, може страждають більше через ускладнення, хоча з цим синдромом живуть багато дорослих.
Метою лікування синдрому Аперта є поліпшення якості життя, оскільки не існує ліків від захворювання.
