Синдром Хурлера - рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється у віці від 6 до 8 місяців дитини і може призвести до смерті, приблизно у віці 10 років.
Захворювання діагностується тоді, коли починають з’являтися перші симптоми, які пов'язані з утрудненням дихання та підвищенням температури.
Цей синдром спричиняє розвиток кісткових деформацій, зміни рогівки, проблеми з серцем, зміни лицьових кісток, низький ріст та порушення інтелекту.
У дитини з синдромом Гюрлера не буде нормального рухового розвитку, що потребує лікування для досягнення важливих етапів розвитку, таких як сидіння, стояння та ходьба.
Фізіотерапія та психомотричність можуть допомогти лікувати захворювання, покращуючи якість життя людини та їх вихователів.
Найбільш підходящим лікуванням синдрому Гюрлера є переливання крові. Останні дослідження показують, що пацієнтам, які вживали стовбурові клітини, вдалося подолати захворювання.
