Техніка генної терапії, також відома як генна терапія, обіцяє вилікувати два типи раку: лімфому та гострий лімфоїдний лейкоз.
Ця методика вперше була застосована в 2012 році в США, а останнім часом її застосовували в жовтні 2019 року у невиліковно хворого пацієнта з високим ризиком неходжкінської лімфоми, маючи прекрасні результати.
Генну терапію для лікування цих типів раку буде застосовано у більшості пацієнтів, щоб перевірити питання ефективності та безпеки, і тоді вона може бути затверджена Anvisa та включена до SUS.
Як працює генетична техніка
Техніка генної терапії, що використовується для лікування лімфоми, була методикою під назвою Car T-Cell, яка складається з збору Т-клітин у пацієнта, типу лейкоцитів, відповідальних за захист організму, які генетично змінені, щоб спеціально розпізнати клітини при раку. Ці генетично модифіковані клітини розмножуються в лабораторії і потім знову вставляються в організм пацієнта.
Потім, потрапивши всередину організму, ці клітини розпізнають і зв'язуються з раковими клітинами, знищуючи їх. Під час процесу людину доводиться ізолювати в певному місці, в лікарні, щоб захиститися від будь-якої інфекції, оскільки імунітет порушений.
Результати цього методу необхідно оцінювати приблизно через 3 місяці після застосування, і, щоб вважати вилікуваним, людина не повинна мати ракові клітини протягом 5 років.
Дізнайтеся більше про генну терапію та в яких інших ситуаціях вона може бути застосована.
Коли він буде доступний
Хоча ця методика вже застосовується в США, очікується, що в Бразилії знадобиться близько двох років досліджень з більшою кількістю пацієнтів, які дозволяють перевірити ефективність та безпеку лікування, перш ніж оцінити Анвісу та бути звільненим у країні.
Однак заради бюджету невідомо, чи буде це лікування доступним у SUS, щоб бути доступним для всіх пацієнтів.
