Синдром Арнольда-Кіарі - рідкісна генетична вада, при якій центральна нервова система порушена і може спричинити за собою труднощі в балансі, втрату рухової координації та проблеми із зором.
Ця вада частіше зустрічається у жінок і зазвичай виникає під час розвитку плоду, при якому з невідомих причин мозочок, який є частиною мозку, що відповідає за рівновагу, розвивається недоречно. За розвитком мозочка синдром Арнольда-Кіарі можна класифікувати на чотири типи:
- Chiari I: Це найчастіший і найбільш часто спостерігається тип у дітей і трапляється, коли мозочок поширюється на отвір, присутнє в основі черепа, яке називається foramen magnum, де воно повинно нормально проходити лише по спинному мозку; Chiari II: Це трапляється, коли крім мозочка, стовбур мозку також поширюється на foramen magnum. Цей тип пороку частіше спостерігається у дітей, які мають спина біфіда, що відповідає збою в розвитку спинного мозку та структур, які його захищають. Дізнайтеся більше про спіна біфіда; Chiari III: Це трапляється, коли мозочок та стовбур мозку, крім того, що простягаються до foramen magnum, досягають спинного мозку, і ця вада є найбільш серйозною, незважаючи на рідкість; Кіарі IV: Цей тип також рідкісний і несумісний з життям і трапляється тоді, коли немає розвитку або коли відбувається неповний розвиток мозочка.
Діагноз ставиться на підставі візуальних обстежень, таких як магнітно-резонансна томографія або комп’ютерна томографія, та неврологічних обстежень, в яких лікар проводить тести для оцінки рухових і сенсорних можливостей людини, крім балансу.
Основні симптоми
Деякі діти, які народилися з цією вадою, можуть не проявляти симптомів або бути присутніми в підлітковому або дорослому віці, частіше зустрічаються з 30-річного віку. Симптоми змінюються залежно від ступеня порушення нервової системи і можуть бути:
- Біль у шийному відділі; М'язова слабкість; Утруднення рівноваги; Зміна координації; Втрата відчуття та оніміння; Зрення зору; Запаморочення; Частішання серцебиття.
Ця вада частіше трапляється під час розвитку плода, але це може траплятися рідше в дорослому житті через ситуації, які можуть зменшити кількість спинномозкової рідини, наприклад, інфекції, удари в голову або потрапляння токсичних речовин.
Діагноз неврологом на підставі повідомлених людиною симптомів, неврологічних обстежень, які дозволяють оцінити рефлекси, баланс та координацію, а також аналіз комп'ютерної томографії або магнітно-резонансної томографії.
Як проводиться лікування
Лікування проводиться відповідно до симптомів та їх вираженості та має на меті полегшити симптоми та запобігти прогресуванню захворювання. Якщо симптомів немає, лікування зазвичай не потребує. У деяких випадках, однак, використання лікарських засобів для зняття болю може бути рекомендовано неврологом, наприклад, Ібупрофен.
Коли симптоми з’являються і є більш сильними, що заважають якості життя людини, невролог може порекомендувати хірургічну процедуру, яка проводиться під загальним наркозом, з метою декомпресії спинного мозку та забезпечення циркуляції рідини спинномозкова рідина. Крім того, невролог може рекомендувати фізичну терапію або трудотерапію для поліпшення рухової координації, мови та координації.
