Лікування хвороби мкарди

Лікування хвороби МакАрдла, яка є генетичною проблемою, яка викликає інтенсивні судоми в м’язах при фізичних вправах, повинна керуватися ортопедом та фізичним терапевтом, щоб адаптувати тип та інтенсивність фізичних навантажень до представлених симптомів.

Як правило, м’язові болі та травми, спричинені хворобою МакАрдла, виникають при виконанні діяльності більшої інтенсивності, наприклад, бігу або тренувань з важкою вагою, наприклад. Однак в деяких випадках симптоми можуть бути викликані і більш простими вправами, такими як їжа, шиття і навіть жування.

Таким чином, до основних заходів безпеки, щоб уникнути появи симптомів, належать:

Робіть розминку м’язів перед початком будь-яких видів фізичних вправ, особливо коли необхідно робити більш інтенсивні заняття, такі як біг; Регулярно займайтеся фізичними вправами приблизно від 2 до 3 разів на тиждень, оскільки відсутність активності призводить до посилення симптомів у найпростіших видах діяльності; Регулярне розтягування, особливо після виконання певного типу вправ, оскільки це швидкий спосіб зняти або запобігти появі симптомів;

Хоча хвороба Макардла не має вилікування, її можна контролювати відповідною практикою легких фізичних вправ, керуючись фізіотерапевтом, і, отже, пацієнти з цим типом захворювання можуть вести нормальне та незалежне життя без великих типів обмежень..

Ось кілька розтяжок, які слід зробити перед ходьбою: вправи на розтяжку ніг.

Симптоми хвороби МакАрдла

Основні симптоми хвороби МакАрдла, також відомі як глікогеноз типу V, включають:

Надмірна втома після короткого періоду фізичних вправ; Судоми і сильний біль у ногах і руках; Підвищена чутливість і набряк у м’язах; Зниження сили м’язів; Сеча темного кольору.

Ці симптоми з’являються з народження, однак їх можна помітити лише в зрілому віці, оскільки вони, як правило, пов’язані з недостатністю фізичної підготовки, наприклад.

Діагностика хвороби МакАрдла

Діагноз хвороби МакАрдла повинен поставити ортопед, і, як правило, аналіз крові використовується для оцінки наявності м’язового ферменту, який називається креатинкіназа, який присутній у випадках травм м’язів, таких як ті, що трапляються при хворобі МакАрдла.

Крім того, лікар може скористатися іншими тестами, такими як біопсія м’язів або ішемічні тести передпліччя, щоб шукати зміни, які можуть підтвердити діагноз хвороби МакАрдла.

Хоча це генетичне захворювання, хвороба МакАрдла навряд чи передасться дітям, проте рекомендується робити генетичне консультування, якщо ви плануєте завагітніти.

Коли йти до лікаря

Важливо негайно відправитися до відділення швидкої допомоги, коли:

Біль або спазми не знімають через 15 хвилин; Колір сечі темніє більше 2 днів, з’являється сильний набряк у м’язі.

У цих випадках може знадобитися перебування в лікарні, щоб зробити ін’єкції сироватки безпосередньо у вену і збалансувати рівень енергії в організмі, запобігаючи появі серйозних травм м’язів.