Блакитна склера: що це таке, можливі причини і що робити

Синя склера - це стан, який виникає, коли біла частина очей стає синюватою, те, що можна спостерігати у деяких дітей до 6-місячного віку, а також спостерігається, наприклад, у літніх людей старше 80 років.

Однак цей стан може бути пов’язаний з появою інших захворювань, таких як залізодефіцитна анемія, недосконалість остеогенезу, деяких синдромів і навіть із застосуванням певних медикаментів.

Діагностика захворювань, що призводять до появи синьої склери, повинна бути поставлена ​​лікарем загальної практики, педіатром або ортопедом і проводиться за допомогою клінічного та сімейного анамнезу людини, аналізів крові та візуалізації. Зазначене лікування залежить від типу та тяжкості захворювання, яке може включати зміни в харчуванні, вживання медикаментів або фізичну терапію.

Можливі причини

Синя склера може з’являтися через зниження заліза в крові або дефектів вироблення колагену, що призводить до виникнення таких захворювань, як:

1. Залізодефіцитна анемія

Залізодефіцитна анемія визначається значеннями гемоглобіну в крові, розглядаються в тесті як Hb, нижче норми, як менше 12 г / дл у жінок або 13, 5 г / дл у чоловіків. Симптоми цього типу анемії включають слабкість, головний біль, зміни менструації, надмірну втому і навіть можуть призвести до появи синіх склер.

При появі симптомів рекомендується звернутися за допомогою до лікаря загальної практики або гематолога, який вимагатиме проведення таких тестів, як повний аналіз крові та дози феритину, щоб перевірити, чи є у людини анемія та ступінь захворювання. Дізнайтеся більше про виявлення анемії з дефіцитом заліза.

Що робити: після того, як лікар поставить діагноз, буде показано лікування, яке, як правило, полягає у вживанні сульфату заліза і збільшення споживання продуктів, багатих залізом, які можуть бути червоним м'ясом, печінкою, м'ясом птиці, рибою та овочами темно-зелений, серед інших. Також можуть бути рекомендовані такі продукти, багаті вітаміном С, як апельсин, ацерола та лимон, оскільки вони покращують засвоєння заліза.

2. Остеогенез імперфекта

Остеогенез імперфекта - синдром, який викликає крихкість кісток через деякі генетичні порушення, пов’язані з колагеном першого типу. Ознаки цього синдрому починають проявлятися в дитячому віці, однією з головних ознак є наявність синіх склер. Дізнайтеся більше про інші ознаки недосконалості остеогенезу.

Деякі деформації кісток у черепі та хребті, а також пухкість кісткових зв’язок досить помітні в цьому стані, найбільш підходящий спосіб, який педіатр чи ортопед робить для виявлення недосконалого остеогенезу, аналізуючи ці ознаки. Лікар може призначити панорамний рентген, щоб зрозуміти ступінь захворювання та призначити відповідне лікування.

Що робити: при перевірці на наявність синьої склери та деформацій кісток ідеально - звернутися до педіатра або ортопеда, щоб підтвердити недосконалий остеогенез та вказати відповідне лікування, яким може бути використання бісфосфонатів у вені, які є засобами для лікування зміцнюють кістки. Загалом, також необхідно використовувати медичні прилади для стабілізації хребта та проведення занять з фізичної терапії.

3. Синдром Марфана

Синдром Марфана - це спадкове захворювання, спричинене домінантним геном, який компрометує роботу серця, очей, м’язів і кісток. Цей синдром спричиняє очні прояви, такі як синя склера і викликає арахнодактилію. Це коли пальці перебільшено довгі, змінюється грудна кістка і залишає хребет більш вигнутим в одну сторону.

Для сімей, у яких є випадки цього синдрому, рекомендується проводити генетичне консультування, при якому гени будуть проаналізовані та команда фахівців надасть рекомендації щодо лікування. Дізнайтеся більше про те, що таке генетичне консультування та як це робиться.

Що робити: діагноз цього синдрому можна поставити під час вагітності, однак, якщо є підозра після народження, педіатр може порекомендувати провести генетичні аналізи та аналіз крові або візуалізацію, щоб перевірити, в яких частинах тіла синдром досяг. Оскільки синдром Марфана не вилікує, лікування базується на контролі змін в органах.

4. Синдром Елера-Данлоса

Синдром Елера-Данлоса - це сукупність успадкованих захворювань, що характеризуються дефектом вироблення колагену, що призводить до еластичності шкіри та суглобів, а також проблем із підтримкою стінок артерій та судин. Дізнайтеся більше про синдром Елера-Данлоса.

Симптоми залежать від людини до людини, але можуть відбуватися різні зміни, такі як вивих в тілі, синці в м’язах і люди з цим синдромом можуть мати тоншу шкіру на носі та губах, що призводить до того, що травми трапляються частіше. легкість. Діагноз повинен ставити педіатр або лікар загальної практики через клінічний та сімейний анамнез людини.

Що робити: після підтвердження діагнозу може бути рекомендовано спостереження з лікарями різних спеціальностей, такими як кардіолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, щоб вжити заходів підтримки для зменшення наслідків синдрому в різних органах, оскільки захворювання не має заживає і, як правило, з часом погіршується.

5. Вживання медикаментів

Застосування деяких видів ліків також може призвести до появи синіх склер, таких як міноциклін у високих дозах та у людей, які вживають його більше 2 років. Інші препарати для лікування деяких видів раку, такі як мітоксантрон, також можуть спричинити, що склери синіють, крім того, що викликають депігментацію нігтів, залишаючи їх сірим кольором.

Що робити: такі ситуації трапляються дуже рідко, але якщо людина приймає будь-який із цих препаратів і помічає, що біла частина ока синюватого кольору, важливо повідомити лікаря, який дав ліки, щоб оцінити суспензію, змінити дозу або перейти на інший медикамент.