- Основні симптоми
- Як поставлений діагноз
- Можливі причини АЛС
- Як проводиться лікування
- Як проводиться фізіотерапія
Аміотрофічний латеральний склероз, також відомий як ALS, - це дегенеративне захворювання, яке спричиняє руйнування нейронів, що відповідають за рух добровільних м'язів, що призводить до прогресуючого паралічу, який закінчується попередженням простих завдань, таких як ходьба, жування чи розмова, наприклад.
З часом захворювання викликає зниження сили м’язів, особливо на руках і ногах, а в більш запущених випадках уражена людина паралізується і їх м’язи починають атрофуватися, стаючи меншими і тоншими.
Аміотрофічний латеральний склероз ще не вилікував, але лікування фізичною терапією та препаратами, такими як Рилузол, допомагають затримати прогресування захворювання та підтримувати якомога більшу самостійність у щоденній діяльності. Дізнайтеся більше про цей медикамент, що використовується при лікуванні.
Основні симптоми
Перші симптоми АЛС важко виявити і відрізняються від людини до людини. У деяких випадках людині частіше починають стикатися за килимами, а в інших важко писати, піднімати предмет або говорити правильно, наприклад.
Однак з прогресуванням захворювання симптоми стають більш очевидними, починаючи існувати:
- Зниження сили м'язів горла; Часті спазми або судоми в м’язах, особливо в руках і ногах; Потужніший голос і утруднення говорити голосніше; Складність у підтримці правильної постави; Утруднення розмови, ковтання або дихання.
Аміотрофічний латеральний склероз з’являється лише в рухових нейронах, і, отже, людині, навіть розвиваючись параліч, вдається зберегти всі свої відчуття нюху, смаку, дотику, зору і слуху.
Як поставлений діагноз
Діагностика непроста, і, отже, лікар може провести кілька тестів, наприклад, комп'ютерну томографію або магнітно-резонансну томографію, щоб виключити інші захворювання, які можуть викликати недостатню силу до підозри на БАС, наприклад, міастенію.
Після встановлення діагнозу аміотрофічного бічного склерозу тривалість життя кожного пацієнта коливається між 3 та 5 роками, але також були випадки більшої тривалості життя, такі як Стівен Хокінг, який прожив із хворобою більше 50 років.
Можливі причини АЛС
Причини аміотрофічного бічного склерозу ще не повністю з'ясовані. Деякі випадки захворювання викликані скупченням токсичних білків у нейронах, що контролюють м’язи, а це частіше спостерігається у чоловіків віком від 40 до 50 років. Але в кількох випадках АЛС також може бути викликана спадковим генетичним дефектом, з часом переходячи від батьків до дітей.
Як проводиться лікування
Лікуванням АЛС повинен керуватися невролог і, як правило, його розпочинають із застосуванням препарату Рилузол, який допомагає зменшити ураження, викликані нейронами, затримуючи прогрес захворювання.
Крім того, коли захворювання діагностується на ранніх стадіях, лікар може також рекомендувати лікувальну фізкультуру. У більш запущених випадках анальгетики, такі як Трамадол, можуть застосовуватися для зменшення дискомфорту та болю, викликаних дегенерацією м’язів.
У міру прогресування захворювання параліч поширюється на інші м’язи і врешті-решт вражає дихальні м’язи, вимагаючи госпіталізації для дихання за допомогою приладів.
Як проводиться фізіотерапія
Фізіотерапія при аміотрофічному бічному склерозі полягає у використанні вправ, що покращують кровообіг, затримуючи руйнування м’язів, викликаних захворюванням.
Крім того, фізіотерапевт також може порекомендувати та навчити користуватися інвалідним візком, наприклад, для полегшення щоденної діяльності пацієнта з АЛС.
