Ознаки аутизму з’являються приблизно у 12-місячному віці і тягнуть за собою труднощі у взаємодії з батьками чи іншими дітьми та відсутність міміки
Часта забудькуватість і завжди говорити одне і те ж може бути ранніми ознаками хвороби Альцгеймера. Знати, як визначити перші симптоми і що робити
Синдром Фанконі - рідкісне захворювання нирок, яке призводить до накопичення в сечі глюкози, бікарбонату, калію, фосфатів та певних надлишкових амінокислот. При цьому захворюванні також відбувається втрата білка в сечі і сеча стає сильнішою і кислішою. Синдром Фанконі ...
Синдром Бругада - рідкісне і генетичне захворювання серця, яке характеризується змінами серцевої діяльності, що може призвести до раптової смерті у найважчих випадках. Дізнайтеся більше про синдром Бругада і як його визначити.
Що це таке: Синдром Бердона - рідкісне захворювання, яке в основному вражає дівчат і викликає проблеми в кишечнику, сечовому міхурі та шлунку. Як правило, люди з цією хворобою не пиять і не копають, і їх потрібно годувати трубочкою. Цей синдром може бути викликаний проблемами ...
Синдром Каролі - рідкісне захворювання, яке вражає печінку, викликаючи постійні болі в животі. Ця хвороба не має лікування і лікування може включати медикаментозне лікування, операцію і навіть трансплантацію печінки
Синдром Кувада - це набір типових симптомів вагітності, які можуть з’являтися у чоловіків під час вагітності партнера. Дізнайтеся більше.
Що це таке: синдром Чарльза Бонне - це стан, який зазвичай виникає у людей, які втрачають зір повністю або частково і характеризується появою складних зорових галюцинацій, які частіші при пробудженні і можуть тривати протягом декількох хвилин при годин, ...
Синдром Крузона викликає деформації черепа і обличчя, наприклад, широкі очі або сплюснуту голову. Знати, як визначити і коли зроблено операцію.
Синдром хронічної втоми викликає надмірну і стійку втому, яка присутня протягом більшості днів і без видимих причин. Лікування включає психотерапію та фізичні вправи, але лікар може також порекомендувати ліки
Синдром Берардінеллі-Сейпе характеризується нестачею жирових тканин в організмі, які починають накопичуватися в печінці або м’язах.
Що це таке: Синдром Аперта - генетичне захворювання, яке характеризується вадою обличчя, черепа, рук і ніг. Кістки черепа закриваються рано, не залишаючи місця для розвитку мозку, викликаючи надмірний тиск на нього. Крім того, кістки рук ...
Синдром Бірт-Хогга-Дубе - рідкісне генетичне захворювання, яке викликає ураження шкіри, пухлини нирок та кісти в легенях. Причинами синдрому Біртка-Хогга-Дубе є мутації гена на хромосомі 17, що називається FLCN, який втрачає функцію супресору пухлини і призводить до появи ...
Синдром Хурлера - рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється у віці від 6 до 8 місяців дитини і може призвести до смерті, приблизно у віці 10 років. Захворювання діагностується тоді, коли починають з’являтися перші симптоми, які пов'язані з утрудненням дихання та підвищенням температури. Цей синдром викликає ...
Синдром Геллера, також відомий як розпад дезінтеграції другого дитинства, є дегенеративним захворюванням мозку. При цьому синдромі дитина має нормальний руховий та інтелектуальний розвиток до 3-річного віку (іноді і більше) і, через певний момент, ...
Синдром Дрезлера - це серцеве ускладнення, яке виникає приблизно через 3 - 4 тижні після серцевого нападу. Для нього характерне запалення в тканинах, що оточують серце, яке також може вражати тканини, що охоплюють легені. Знайте симптоми і як проводиться лікування.
Синдром Бурхаве - рідкісна проблема, яка полягає в спонтанному появі розриву в стравоході, який викликає такі симптоми, як сильний біль у грудях та задишка, наприклад. Зазвичай синдром Бурхаве викликається надмірним вживанням їжі чи алкоголю, які ...
Синдром DiGeorge - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується змінами в одній частині хромосоми, що призводять до появи деяких ознак і симптомів, таких як розщеплення піднебіння, зміни серця та зниження активності імунної системи. Зрозумійте, що таке синдром DiGeorge і ...
Синдром Фреголі - це психологічний розлад, який змушує людину вірити, що оточуючі люди здатні маскуватися під себе, змінюючи зовнішність, одяг чи стать, передавати себе як інші люди. Наприклад, пацієнт із синдромом Фреголі може вірити ...
Синдром Cri du Chat - рідкісне генетичне захворювання, яке є наслідком хромосомної патології, яка може призвести до затримки розвитку нервово-психомоторного розвитку та інтелектуальної непрацездатності. Знайте симптоми та способи лікування
Синдром Хайлендера характеризується затримкою росту, що робить дорослу людину схожою на дитину. Дізнайтеся більше про цей синдром, симптоми та можливі причини.
Синдром Кушинга - це захворювання, яке характеризується високою концентрацією кортизолу в крові, внаслідок чого виникає місячне обличчя, скупчення жиру в животі і розвиток волосся на обличчі у випадку жінок. Дізнайтеся, що таке синдром Кушинга, симптоми, причини і як це робиться ...
Синдром Гілберта - генетичне захворювання, яке характеризується наявністю мутації в ферменті, що відповідає за деградацію білірубіну, що призводить до його накопичення в крові і надає шкірі та очам жовтуватий вигляд. Дізнайтеся більше про те, що таке синдром Гілберта і як це ...
Синдром Хольта-Орама - рідкісне генетичне порушення, яке викликає деформації у верхніх кінцівках, такі як руки та плечі та проблеми з серцем. Дізнайтеся більше.
Біль у боці коліна, як правило, є ознакою синдрому іліотибної смуги, також відомого як коліно бігуна. Краще зрозумійте, що таке синдром, чому це трапляється і як можна проводити лікування, щоб припинити цей біль
Синдром Хорнера, або околопатичний параліч, - це захворювання, спричинене перериванням передачі нерва від мозку до обличчя та ока на одній стороні тіла, внаслідок чого зменшується розмір зіниці, опущене повіка та зменшується пітливість на ураженій стороні. . Подивіться, який ...
Синдром Goodpasture - рідкісне аутоімунне захворювання, при якому клітини організму атакують нирки та легені, основними симптомами яких є кашель крові, утруднене дихання та кров у сечі. Ознайомтеся з іншими симптомами, яким є діагноз і як проводиться лікування
Синдром Ганхарта - дуже рідкісне захворювання, яке характеризується повною або частковою відсутністю рук, ніг або пальців, і цей стан може виникати одночасно на язиці. Причини синдрому Ханхарта генетичні, хоча фактори, що призводять до ...
Що це таке: Синдром Клювер-Басі - рідкісне порушення мозку, яке виникає внаслідок ураження тім'яних часток, внаслідок чого змінюються поведінки, пов'язані з пам’яттю, соціальною взаємодією та статевим функціонуванням. Взагалі цей синдром викликається сильними ударами по голові, ...
Синдром Мюнхаузена - це психічна хвороба, де пацієнт викликає або імітує симптоми захворювань. Люди з синдромом Мюнхаузена неодноразово вигадують хвороби та часто йдуть від лікарні до лікарні в пошуках лікування та на додаток до імітації захворювань, ...
