Синдром Картахенера - генетичне захворювання, яке характеризується змінами в структурі війок, які вирівнюють дихальні шляхи. Подивіться, які симптоми цього синдрому і як його лікувати.
Синдром Хьюзла-Стовіна - дуже рідкісне і серйозне захворювання, яке викликає множинні аневризми легеневої артерії та тромбоз глибоких вен.
Синдром Калмана - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується затримкою статевої зрілості та зменшенням або відсутністю запаху, через дефіцит вироблення гормону, що вивільняє гонадотропін. Подивіться, які причини та симптоми та як проводиться лікування
Синдром Петеса - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується глухотою та збільшенням щитовидної залози, що призводить до появи зобу. Це захворювання розвивається в дитячому віці. Синдром сотня не може вилікувати, але є деякі ліки, які можуть допомогти регулювати ...
Синдром Клайнфельтера - рідкісне генетичне захворювання, яке вражає хлопчиків і може викликати такі фізичні характеристики, як збільшення грудей та високий голос.
Синдром Лінча - рідкісне генетичне захворювання, яке збільшує ризик раку товстої кишки або кишечника і навіть може спричинити появу цього раку у молодих людей. Зазвичай сім'ї з синдромом Лінча мають аномально високу кількість випадків раку в ...
Синдром Лі - рідкісне генетичне захворювання, яке викликає прогресуюче руйнування центральної нервової системи, вражаючи, таким чином, головний мозок, спинний мозок або зоровий нерв, наприклад. Як правило, перші симптоми з’являються у віці від 3 місяців до 2 років і включають втрату здібностей ...
Синдром Леша-Ніхана - це спадкове захворювання, яке в основному вражає чоловіків, спричиняючи розумову відсталість, агресивну поведінку, самопошкодження, таких як кусання пальців і губ і збільшення вироблення сечової кислоти, що призводить до ускладнень, таких як камені в нирках та подагричний артрит. Ні ...
Що це таке: Синдром полікістозних яєчників характеризується наявністю декількох кіст всередині яєчників через гормональний дисбаланс. У цих жінок концентрація тестостерону в крові вище, ніж повинна бути, і це може принести деякі ускладнення, ...
Що це: синдром Еванса, також відомий як антифосфоліпідний синдром, є рідкісним аутоімунним захворюванням, при якому організм виробляє антитіла, що руйнують кров. У деяких пацієнтів із цим захворюванням можуть бути знищені лише білі клітини або лише еритроцити, але цілі ...
Синдром Охтахари - рідкісний тип епілепсії, який виникає до 3-місячного віку і викликає затримку рухового та когнітивного розвитку дитини.
Синдром Ірлена характеризується труднощами у фокусуванні слів, чутливістю до світла і труднощами в розрізненні двох і більше слів. Зрозумійте, що таке синдром Ірлена, симптоми та лікування.
Синдром Мебіуса - рідкісний розлад, при якому дитина народжується з труднощами в русі м’язів обличчя. Перегляньте інші особливості, які можуть допомогти визначити синдром та спосіб лікування
Синдром Пфайфера - рідкісне захворювання, яке виникає, коли кістки, що утворюють голову, об’єднуються раніше, ніж очікувалося, на перших тижнях вагітності, що призводить до розвитку деформацій голови та обличчя. Крім того, ще одна характеристика цього синдрому - союз ...
Діагноз синдрому Дауна можна поставити при обстеженні під час вагітності або за характеристиками дитини після народження. Дізнайтеся, як це робиться.
Синдром Ондіна, також відомий як вроджений синдром центральної гіповентиляції, є рідкісним генетичним захворюванням, яке вражає дихальну систему. Люди з цим синдромом дихають дуже легко, особливо під час сну, що викликає різке зниження ...
Синдром Марото-Ламі або мукополісахаридоз VI - рідкісне спадкове захворювання, при якому хворі мають такі характеристики: Короткий ріст, деформації обличчя, коротка шия, рецидивуючий отит, захворювання дихальних шляхів, скелетні вади розвитку та скутість ...
Що це: Синдром Хантера, відомий також як мукополісахаридоз типу II або MPS II, є рідкісним генетичним захворюванням, яке частіше зустрічається у чоловіків, що характеризується дефіцитом ферменту Ідуронат-2-Сульфатаза, що важливо для правильного функціонування організм. Завдяки ...
Синдром Маффуччі - рідкісне захворювання, яке вражає шкіру та кістки, викликаючи пухлини в хрящі, деформації в кістках і появу темних пухлин на шкірі, викликаних ненормальним розростанням судин. Причини синдрому Маффуччі генетичні і вражають однаково ...
Що це таке: Синдром Моркіо - рідкісне генетичне захворювання, при якому зростання хребта перешкоджає, коли дитина ще розвивається, як правило, віком від 3 до 8 років. Це захворювання не має лікування і вражає в середньому 1 на 700 тис. Людей, при ...
Що це таке: синдром Реє - це рідкісне і серйозне захворювання, часто летальне, що викликає запалення мозку і швидке скупчення жиру в печінці. Зазвичай захворювання проявляється нудотою, блювотою, сплутаністю свідомості або маренням. Причини синдрому Реє пов'язані з певними ...
Це надзвичайно рідкісне захворювання, яке викликає порушення в обличчі та гортані, а також деформації в стопах і руках дитини. Знайте, що це викликає.
Синдром П'єра Робіна, також відомий як П'єр Робін Послідовність, є рідкісним захворюванням, яке характеризується аномаліями обличчя, такими як зменшення щелепи, падіння язика до горла, непрохідність легеневих шляхів та розщеплення піднебіння. Це захворювання присутнє з народження.
Що це: синдром Шей-Дражера, який також називають багатоатомною атрофією з ортостатичною гіпотензією, - рідкісне захворювання, невідомої причини, яке характеризується сильним і прогресуючим порушенням центральної та вегетативної нервової системи, яка контролює функції ...
Що це таке: синдром Віскотта-Олдріха - генетичне захворювання, яке компрометує імунну систему, що включає лімфоцити Т і В, і клітини крові, які допомагають контролювати кровотечу, тромбоцити. Симптоми синдрому Віскотта-Олдріха Симптоми синдрому Віскотта-Олдріха ...
Синдром Кавасакі - рідкісне незаразне захворювання, яке зустрічається в основному у дітей, що характеризуються високою та стійкою гарячкою, червоними та набряклими губами та мовою.
Що це: синдром Суйвера, або чистий дисгенез гонади XY - рідкісне захворювання, коли у жінок є хромосоми чоловіки, і тому їх статеві залози не розвиваються, і вона не має дуже жіночого образу. Його лікування проводиться із застосуванням жіночих синтетичних гормонів ...
Рідкісним і неврологічним захворюванням є синдром Штурге-Вебера, при якому у індивіда виникають судоми з народження. Синдром також включає вроджену глаукому, і дитина має при народженні червоні плями на обличчі, через слабку місцеву васкуляризацію. Ці плями ...
Синдром Саванта або синдром шавлії, оскільки Савант по-французьки означає мудрець, є рідкісним психічним розладом, коли людина має серйозний інтелектуальний дефіцит. При цьому синдромі у людини виникають серйозні труднощі у спілкуванні, розумінні того, що передається йому та встановленню ...
Це дуже рідкісний синдром, який може бути діагностований лише після 16 років, який може спричинити відсутність піхви у жінок. Зрозумійте.
Синдром Шінзеля-Гедіона - рідкісне вроджене захворювання, яке спричиняє появу вад розвитку скелета, зміни обличчя, непрохідність сечовивідних шляхів та сильні затримки розвитку дитини. Як правило, синдром Шінзеля-Гедіона не є спадковим і, отже, ...
Синдром напруги міоневральної напруги або синдром напруги міозиту - це захворювання, яке викликає хронічний біль через м'язову напругу, викликану пригніченим емоційним та психологічним навантаженням. У синдромі міоневральної напруги несвідомі емоційні проблеми, такі як гнів, страх, обурення або ...
Синдром Вівера - рідкісне дитяче стан, яке спричиняє переростання та нестачу сил, а також широкі очі та великий лоб.
Синдром Санфіліппо - генетичне захворювання, яке характеризується зниженою активністю ферментів, що відповідають за руйнування молекул, які починають накопичуватися всередині клітин, внаслідок чого симптоми можуть бути відключені. Подивіться, які симптоми синдрому Санфіліппо ...
При синдромі Веста у дитини спостерігаються часті епілептичні припадки, які можуть викликати сильні зміни мозку.
Синдром роздратованого кишечника - це шлунково-кишковий розлад, який викликає біль у животі, запор або діарею, і це захворювання, яке вражає жінок утричі частіше, ніж чоловіків. Люди з цим синдромом особливо чутливі до багатьох подразників, тому ...
Синдром Марфана - генетичне захворювання, яке вражає сполучну тканину, викликану спадковим дефектом гена еластичних волокон організму. Це захворювання може призвести до змін у кістках, серці та хребті. Дізнайтеся більше про ознаки та симптоми та те, як проводиться лікування
